바이오테크 보도자료
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- 휴머니젠, 영국 MHRA 조건부판매승인 위해 계획했던 모든 모듈 제출
- 사이토카인 폭풍으로 지칭되는 면역과잉반응을 예방하고 치료하는 데 중점을 두고 있는 임상 단계 바이오제약사이자 주요 후보 의약품으로 렌질루맙을 보유한 휴머니젠(Humanigen, Inc., Nasdaq: HGEN)은 영국 의약품규제청...
- 2021년 10월 13일
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- Demand of Cryogenic Submerged Motor Pumps for LNG Handling to Grow by 3.8% through 2031: Fact.MR
- The sales of cryogenic submerged motor pumps are estimated to surpass US$ 2.4 Bn by the end of 2030. Increasing application of cryogenic gases across marine and automobile sectors in China and Japan is set t...
- 2021년 10월 13일
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- 한국디스펜서리 강성석 대표, 인도네시아 헌법재판소에서 ‘의료용 대마’ 관련 증언
- 한국디스펜서리는 강성석 대표이사가 인도네시아 헌법재판소에 전문가 자격으로 출석해 ‘의료용 대마’ 관련 증언을 진행했다고 12일 밝혔다. 강 대표는 이날 난치성 질환을 지닌 아이를 둔 3명의 어머니가 ‘의료용 대마’ 처...
- 2021년 10월 12일
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- Vifor Pharma announces changes to its Executive Committee
- Regulatory News: AD HOC ANNOUNCEMENT PURSUANT TO ART. 53 LR Vifor Pharma Group today announced changes to its Executive Committee as current members Lee Heeson, President International, and Gregory Oakes, Pr...
- 2021년 10월 12일
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- BeiGene Announces BRUKINSA® (Zanubrutinib) Approved for Treatment of Patients with Mantle Cell Lymphoma
- BeiGene (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), a global, science-driven biotechnology company focused on developing innovative and affordable medicines to improve treatment outcomes and access for patients worldwide, ...
- 2021년 10월 12일
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- 베이진의 브루킨사®(자누브루티닙), 외투세포림프종 환자 치료제로 승인 받아
- 혁신적이고 저렴한 의약품을 개발해 전 세계 환자의 치료 결과와 접근성을 개선하는 데 주력하는 과학 기반의 글로벌 생명공학 기업, 베이진(BeiGene)(나스닥: BGNE; 홍콩 증권거래소: 06160)이 최소 1회 이상 치료를 받은 ...
- 2021년 10월 12일
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- 마크로젠, 마이크로바이옴 검사 기반 맞춤형 유산균 솔루션 ‘더바이옴’ 출시
- 정밀의학 생명공학기업 마크로젠(대표이사 이수강)이 마이크로바이옴 테스트 및 분석을 통해 맞춤형 솔루션을 제공하는 브랜드 ‘더바이옴(the Biome)’을 공식 출시한다. 12일 마크로젠은 국내 최대 펀딩 플랫폼 ‘와디즈(Wad...
- 2021년 10월 12일
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- 셀레믹스, NGS 기반 동반진단 제품 개발용 서비스 출시
- 바이오소재 기술기업 셀레믹스(대표이사 이용훈, 김효기)는 최근의 정밀의료, 맞춤의학 트렌드에 발맞춰 제약사를 대상으로 한 차세대염기서열분석(NGS, Next Generation Sequencing) 기반의 동반진단 제품 개발용 서비스를...
- 2021년 10월 12일
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- 삼성미래기술육성사업, 2021년 하반기 지원 과제 22개 선정
- 삼성미래기술육성재단과 삼성전자 미래기술육성센터는 11일 ‘삼성미래기술육성사업’에서 지원할 2021년 하반기 연구과제 22개를 발표했다. 기초과학 분야 10개 172.7억원, 소재 분야 6개 92억원, ICT 분야 6개 76억원 등 총...
- 2021년 10월 11일
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- Crown Bioscience Launches ‘3D Ex Vivo Patient Tissue Platform’ to Improve Response Predictability to Immuno-Oncology Drug Candidates
- Crown Bioscience, a JSR Life Sciences company and leader in translational services that help biopharmaceutical companies accelerate new drug development programs, today announced the launch of its ‘3D Ex Viv...
- 2021년 10월 08일
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- 크라운 바이오사이언스, 면역 종양학 신약 후보 물질 반응 예측성 위한 ‘3D Ex Vivo 환자 조직 플랫폼’ 출범
- 크라운 바이오사이언스(Crown Bioscience)가 ‘3D Ex Vivo 환자 조직 플랫폼(Patient Tissue Platform)’을 출범했다고 7일 발표했다. 크라운 바이오사이언스는 JSR 생명과학(JSR Life Sciences) 산하 기업으로 바이오 제약사...
- 2021년 10월 08일
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- BeiGene Announces First Regulatory Approval in Australia for BRUKINSA® (Zanubrutinib) for Treatment of Patients with Waldenström’s Macroglobulinemia
- BeiGene (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), a global, science-driven biotechnology company focused on developing innovative and affordable medicines to improve treatment outcomes and access for patients worldwide, ...
- 2021년 10월 08일
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- 베이진, ‘브루킨사’ WM 환자 치료제로 호주 당국 1차 승인
- 혁신적이고 저렴한 의약품을 개발해 전 세계 환자들에게 공급, 치료 결과를 개선하는 과학 기반 글로벌 바이오테크놀로지 기업 베이진(BeiGene)(나스닥: BGNE; 홍콩증권거래소: 06160)이 자사의 브루킨사(BRUKINSA®)(성분명...
- 2021년 10월 08일
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- Introducing a New Antifungal Surveillance Program: Analysis of Resistance to Antifungals (ARIA) and Expanded Mycology Services at IHMA
- International Health Management Associates (IHMA) has initiated a new antifungal resistance surveillance program, Analysis of Resistance to Antifungals (ARIA) to further the development of new antifungal age...
- 2021년 10월 08일
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- FDA Advisory Committee Recommends Use of Investigational Drug Maribavir (TAK-620) to Treat Post-Transplant Recipients with Cytomegalovirus (CMV) Infection and Disease Refractory to Treatment With or Without Resistance
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Antimicrobial Drugs Advisory Committee (AMDAC) voted unanimously to recommend ...
- 2021년 10월 08일
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- Fleet of Mobile Water Treatment Systems to Double by 2030 as Asian Companies Plans to Minimize Water Related Downtime: Fact.MR
- As per a study conducted by Fact.MR, the global mobile water treatment systems market is anticipated to surpass a valuation of US$ 3.62 Bn by 2030. Rising awareness about the benefits of water treatment and ...
- 2021년 10월 08일
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- 쌍용C&B, ‘비건 인증’ 유아용 물티슈 ‘베피스 젠틀 소프트’ 출시
- MSS 그룹 산하의 생활 위생 전문 기업 쌍용C&B(쌍용씨앤비)가 비건 인증을 받은 유아용 물티슈 ‘베피스 젠틀 소프트(100매)’를 출시했다고 밝혔다. 베피스 젠틀 소프트 물티슈는 최근 비건 트렌드에 맞춰 출시된 이탈리아 ...
- 2021년 10월 08일
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- 국립해양생물자원관, 2021 한국관상어산업박람회서 ‘유전자변형 관상어 수입·유통 금지 홍보 캠페인’ 진행
- 국립해양생물자원관(관장 황선도, 이하 자원관)이 ‘2021 한국관상어산업박람회’에서 미승인 유전자변형 관상어의 불법 수입 및 유통을 차단하기 위한 홍보 캠페인을 진행한다고 7일 밝혔다. 10월 8일부터 10일까지 3일간 진...
- 2021년 10월 07일
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- SpeeDx Build Further Coverage in SARS-CoV-2 Genotyping Reagent Portfolio
- SpeeDx Pty. Ltd., a developer of innovative molecular diagnostic solutions, have further expanded their product line of research reagents for COVID-19 variant analysis to include a key characteristic mutatio...
- 2021년 10월 07일
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- 스피덱스, 제2형 중증급성호흡기증후군 코로나19 유전형 시약 포트폴리오의 적용 범위 확대
- 혁신적인 분자 진단 솔루션 개발 업체 스피덱스(SpeeDx Pty. Ltd)가 코로나19 변이 분석용 연구 시약 제품군을 추가로 확대해 SARS-CoV-2(제2형 중증급성호흡기증후군)의 관심 변이(variant of interest, VOI)인 SARS-CoV-2...
- 2021년 10월 07일
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- Takeda Provides Update on TAK-994 Clinical Program
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that a safety signal has emerged in Phase 2 studies of TAK-994, an investigational oral orexin agonist. As an immediate pr...
- 2021년 10월 06일
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- 다케다, TAK-994 임상 프로그램 업데이트
- 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 TAK-994 임상 2상에서 안전성 징후(safety signal)가 발견됐다고 5일 발표했다. TAK-994는 임상개발 단계...
- 2021년 10월 06일
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- 휴머니젠, IDWeek 2021에서 렌질루맙 라이브에어 3상 실험 결과 구두 발표
- 사이토카인 폭풍(Cytokine storm)이라고 불리는 면역 과민 반응의 예방 및 치료에 주력하는 임상 단계 바이오제약사로서 렌질루맙(Lenzilumab)이라는 주요 후보물질을 보유한 휴머니젠(Humanigen, Inc., Nasdaq: HGEN)이 ID...
- 2021년 10월 05일
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- 지플러스생명과학, 유럽 ‘그린테크 전시회’ 참가
- 지플러스생명과학(대표이사 최성화)이 세계 최대 원예 심포지움 ‘그린테크(GreenTech 2021)’에 참가했다고 5일 밝혔다. 그린테크 전시회(GreenTech 2021)는 원예 분야 트렌드와 혁신 기술, 협업 가능성에 대해 알아볼 수 있...
- 2021년 10월 05일
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- 휴머니젠 “유럽의약품청, 사전 계획된 렌질루맙의 판매 승인 신청 제출 관련 조사위원 및 공동 조사위원 지정 발표”
- 사이토카인 폭풍으로 지칭되는 면역 과잉반응을 예방하고 치료하는 데 주력하고 있는 임상 단계 바이오제약사인 휴머니젠(Humanigen, Inc., Nasdaq: HGEN)은 코로나19 입원 환자 대상의 렌질루맙 치료제 사용에 대한 판매 ...
- 2021년 10월 05일
