서울--(뉴스와이어)--백신 개발 전문 기업 셀리드(코스닥 299660)는 질병관리청 국립보건연구원 주관 ‘넥스트 팬데믹 대응을 위한 마버그열(Marburg virus, MARV) 백신 후보물질 및 평가법 개발’ 연구용역 과제에 참여해 셀리드가 자체 개발한 Ad5/35 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기반의 마버그열 백신 후보물질 개발을 추진한다고 8일 밝혔다. 본 과제는 국제백신연구소(IVI)가 주관 연구 기관으로 수행하고 셀리드와 크레오에스지가 공동 참여한다.

마버그 바이러스는 치사율이 90%에 달하는 고위험 병원체로 현재 허가된 백신이 없다. 세계보건기구(WHO)는 마버그 바이러스를 ‘R&D Blueprint’ 우선 개발 병원체로 지정했으며 CEPI(감염병혁신연합)는 마버그 바이러스를 차세대 팬데믹 대비 100일 미션의 핵심 대상 병원체로 포함하는 등, 선제적 백신 후보 확보와 평가 체계 구축의 필요성이 지속적으로 제기되고 있다.

본 과제는 마버그열 백신 후보물질 개발과 면역원성 평가 시스템 구축을 목표로 한다. 주관 연구 기관인 국제백신연구소가 AI 기반 구조 예측을 활용해 항원 설계를 수행하고 재조합 단백질 기반의 후보물질 개발 및 면역원성 평가를 수행한다.

셀리드는 본 과제의 2세부 수행기관으로서 기존 코로나19 백신에 적용해 안전성 데이터를 축적한 Ad5/35 아데노바이러스 벡터 플랫폼을 이용해 마버그 백신 후보물질 제작, 생산, 특성 평가를 담당할 예정이다.

셀리드는 코로나19 백신 개발을 통해 축적한 Ad5/35 플랫폼 기반 연구개발, 제조, 품질관리, 비임상 및 임상 대응 경험을 바탕으로 신종 감염병 발생 시 신속한 백신 개발 대응이 가능한 경쟁력을 갖추고 있다.

강창율 대표이사는 “마버그열은 치명률이 높고 허가된 백신이 없는 고위험 감염병인 만큼 선제적인 백신 후보 확보와 평가 기술 구축이 중요하다”며 “셀리드는 Ad5/35 플랫폼을 기반으로 마버그열 백신 후보물질 개발에 참여함으로써 향후 다양한 고위험 병원체에 신속히 대응할 수 있는 백신 개발 역량을 지속적으로 강화해 나가겠다”고 밝혔다.

셀리드는 현재 코로나19 예방 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상 결과를 금년 2분기 중 발표할 예정이며 결과에 따라 신속히 식품의약품안전처 품목 허가를 신청할 계획이다. 또한 코로나19 예방 백신 후보물질 ‘AdCLD-CoV19-1 LP.8.1’에 대해서는 제2상 임상시험계획 승인(IND)을 신청한 상태로 향후 국내 생산 및 공급이 가능한 국산 코로나19 백신 상용화를 목표로 개발을 추진하고 있다.